Was Gene über psychische Gesundheit sagen können

Dirk de Pol, 25. Februar 2022

Gesundheit, Mentale Gesundheit

Psychische Störungen sind Gesundheitszustände, die das Denken, Fühlen und Handeln eines Menschen beeinflussen. Diese Störungen können das Leben eines Menschen in erheblichem Maße beeinträchtigen, z. B. bei der Bewältigung von Lebensereignissen, beim Lebensunterhalt und in der Beziehung zu anderen.

„Warum ist das passiert?“ Dies ist eine häufige Frage, die sich Patienten und ihre Familien nach einer psychotischen Episode, einem Selbstmordversuch oder der Diagnose einer psychischen Störung stellen.

Immer mehr Forschungsergebnisse belegen, dass bestimmte Gene und Genvariationen mit psychischen Störungen in Verbindung stehen. Wie kann man also am besten „in seine Gene schauen“ und sein persönliches Risiko bestimmen?

Ihre familiäre Gesundheitsgeschichte

Ihre familiäre Vorgeschichte kann einer der besten Anhaltspunkte dafür sein, wie hoch Ihr Risiko ist, eine psychische Störung oder eine andere häufige Krankheit zu entwickeln. Bestimmte psychische Störungen treten häufig in der Familie auf, und wenn Sie einen nahen Verwandten mit einer psychischen Störung haben, könnte das bedeuten, dass Sie ein höheres Risiko haben.

Wenn ein Familienmitglied an einer psychischen Störung leidet, bedeutet das nicht zwangsläufig, dass auch Sie eine solche entwickeln werden. Viele andere Faktoren spielen ebenfalls eine Rolle. Wenn Sie jedoch die psychische Vorgeschichte Ihrer Familie kennen, können Sie feststellen, ob Sie ein höheres Risiko für bestimmte Störungen haben. Ihr Arzt kann Ihnen Maßnahmen zur Verringerung Ihres Risikos empfehlen, und sowohl Sie als auch Ihr Arzt können auf frühe Warnzeichen achten.

Um ein besseres Verständnis für Ihre familiäre Gesundheitsgeschichte zu erlangen, kann es hilfreich sein, mit Ihren Blutsverwandten zu sprechen, Aufzeichnungen über Ihre Familiengeschichte zu führen, mit einem Psychologen zu sprechen oder einen genetischen Berater aufzusuchen.

Sprechen Sie mit Ihren Blutsverwandten

Der erste Schritt zur Erstellung einer Familiengesundheitsgeschichte besteht darin, mit Ihren Blutsverwandten zu sprechen. Die hilfreichsten Informationen stammen von Verwandten „ersten Grades“ – Eltern, Brüder, Schwestern und Kinder. Informationen von Verwandten „zweiten Grades“ – wie Nichten, Neffen, Halbbrüdern, Halbschwestern, Großeltern, Tanten und Onkeln – können ebenfalls hilfreich sein.

Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Sie nicht über jeden Verwandten vollständige Informationen erhalten können. Manche Menschen wollen vielleicht nicht reden. Andere sind vielleicht nicht in der Lage, sich genau an Informationen zu erinnern. Das ist nicht schlimm. Jede Information, die Sie sammeln können, wird hilfreich sein.

Führen Sie Aufzeichnungen über Ihre Familiengeschichte

Kostenlose Print- und Online-Tools können Ihnen bei der Erstellung einer Familiengesundheitsgeschichte helfen. Wenn eine Familie wächst oder bei Familienmitgliedern Gesundheitsstörungen diagnostiziert werden, können neue oder aktualisierte Informationen hinzugefügt werden. Es mag ein wenig Zeit und Mühe kosten, aber dieses Vermächtnis kann die Gesundheit Ihrer Familie für kommende Generationen verbessern.

Sprechen Sie mit einem Facharzt oder Therapeuten

Wenn es in Ihrer Familie psychische Erkrankungen gibt, sollten Sie sich an eine psychosoziale Fachkraft wenden, die Ihnen helfen kann, Risikofaktoren und präventive Faktoren zu verstehen. Das Stellen von Fragen und die Bereitstellung von Informationen für Ihren Gesundheitsdienstleister kann Ihre Versorgung verbessern. Das Gespräch mit Ihrem Arzt schafft Vertrauen und kann zu besseren Ergebnissen, Sicherheit und Zufriedenheit führen.

Eine genetische Beratung kann Ihnen Informationen darüber geben, wie sich genetische Erkrankungen auf Sie oder Ihre Familie auswirken könnten. Der genetische Berater oder eine andere medizinische Fachkraft wird Ihre persönliche und familiäre Gesundheitsgeschichte erheben. Anhand dieser Informationen kann er feststellen, wie wahrscheinlich es ist, dass Sie oder ein Familienmitglied an einer genetischen Erkrankung leiden. Auf Grundlage dieser Informationen kann der genetische Berater Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob ein Gentest für Sie oder Ihren Angehörigen in Frage kommt. Gentests werden häufig vor oder während der Schwangerschaft und kurz nach der Geburt von Kindern durchgeführt, oder wenn Ihr Arzt vermutet, dass Sie eine seltene Krankheit haben, für die bestimmte Gene als Ursache bekannt sind.

Ihre Gene

Gene sind DNA-Abschnitte, die in fast jeder Zelle zu finden sind und von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden. Einige Krankheiten werden durch genetische Mutation(en) oder durch eine dauerhafte Veränderung eines oder mehrerer bestimmter Gene verursacht. Bei anderen Krankheiten, einschließlich vieler psychischer Störungen, spielen Genvarianten eine Rolle bei der Erhöhung oder Verringerung des Risikos einer Person, eine Krankheit oder einen Zustand zu entwickeln. Die Forschung bringt unser Verständnis der Rolle der Genetik für die psychische Gesundheit voran. Obwohl es häufige genetische Varianten gibt, die mit seltenen Störungen einhergehen, kann keine Genvariante mit Sicherheit vorhersagen, dass eine Person eine psychische Störung entwickeln wird. In vielen Fällen trägt selbst die am besten erforschte Genvariante nur in sehr geringem Maße zum Risiko einer Person bei. Das Wissen, dass Sie eine dieser Genvarianten haben, sagt nicht annähernd so viel über Ihr Risiko aus wie Ihre Familiengeschichte.

Klinische oder diagnostische Gentests

Ärzte ordnen klinische oder diagnostische Gentests für Menschen an, bei denen sie ein hohes Risiko für eine der seltenen Krankheiten vermuten, für die bestimmte Gene als Ursache bekannt sind. Bei klinischen oder diagnostischen Tests suchen die Ärzte nach einem einzelnen Gen oder einigen wenigen Genen, die von der Forschung stark mit einer bestimmten Krankheit in Verbindung gebracht werden. Die Ergebnisse ermöglichen es den Patienten und ihren Ärzten, gemeinsam fundierte Entscheidungen über die Gesundheitsversorgung zu treffen. Es gibt viele verschiedene Arten von Gentests. Gentests können helfen bei:

  • Identifizierung von Genveränderungen, die das Risiko der Entwicklung einer Krankheit erhöhen können.
  • Diagnose von Krankheiten.
  • Identifizierung von Genveränderungen, die bei einer bereits diagnostizierten Krankheit eine Rolle spielen.
  • Bestimmung des Schweregrads einer Krankheit.
  • Ärzten bei der Entscheidung über die beste Medizin oder Behandlung für bestimmte Personen, z. B. bei der Krebsbehandlung.

Wenn eine Krankheit in Ihrer Familie vorkommt, kann Ihr Arzt Ihnen sagen, ob es sich um die Art von Krankheit handelt, die durch einen Gentest festgestellt werden kann. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob Sie sich testen lassen sollten, und er/sie kann Ihnen helfen, die Testergebnisse und ihre Auswirkungen zu verstehen.

Direkt an den Verbraucher gerichtete Genom-Scans

Direkt an den Verbraucher gerichtete Genomscans unterscheiden sich von klinischen oder diagnostischen Gentests. Gegen eine Gebühr kann jeder eine Speichelprobe an Unternehmen schicken, die den Scan verkaufen – ohne Rezept oder den Rat eines Gesundheitsdienstleisters. In der Werbung heißt es, dass das Unternehmen dann auf der Grundlage von Genvariationen Informationen über das Risiko einer Person, bestimmte Krankheiten zu entwickeln, liefern kann.

Können Gentests helfen, mein Risiko für die Entwicklung einer psychischen Störung vorherzusagen?

Die kurze Antwort auf diese Frage lautet: nein. Derzeit können Gentests das Risiko für die Entwicklung einer psychischen Störung nicht genau vorhersagen. Obwohl die Forschung im Gange ist, kennen die Wissenschaftler noch nicht alle Genvariationen, die zu psychischen Störungen beitragen, und diejenigen, die bisher bekannt sind, erhöhen das Risiko nur um sehr geringe Beträge.

Eines Tages könnte die Genforschung es ermöglichen, ein vollständigeres Bild des Risikos einer Person für eine bestimmte psychische Störung zu erhalten oder diese auf der Grundlage ihrer Gene zu diagnostizieren. Obwohl jüngste Studien begonnen haben, die genetischen Marker zu identifizieren, die mit bestimmten psychischen Störungen in Verbindung gebracht werden, und schließlich zu einem besseren Screening und einer individuelleren Behandlung führen könnten, ist es noch zu früh, um Gentests oder Genomscans für eine genaue Diagnose oder Behandlung psychischer Störungen einzusetzen.

Sprechen Sie über Ihre psychische Gesundheit

Eine gute Kommunikation mit Ihrem Arzt oder Gesundheitsdienstleister kann Ihre Versorgung verbessern und Ihnen beiden helfen, gute Entscheidungen für Ihre Gesundheit zu treffen.

Der Beitrag basiert auf Informationen von MedlinePlus.

Dieser Artikel handelt von einem Krankheitsbild oder gesundheitlichen oder medizinischen Thema und dient dabei jedoch nicht der Eigendiagnose. Der Beitrag ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte lesen und beachten Sie auch unseren Hinweis zu Gesundheitsthemen!

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