Die mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine Erkrankung, die eine Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis) verursacht, die zu Organschäden führen kann. Nieren, Lungen, Nerven, Haut und Gelenke sind die am häufigsten betroffenen Körperregionen. MPA wird bei Menschen aller Altersgruppen, aller Ethnien und beider Geschlechter diagnostiziert. Die Ursache für diese Erkrankung ist unbekannt.
Übersicht
Symptome
Die Symptome der MPA hängen davon ab, welche Blutgefäße betroffen sind und welche Organe im Körper betroffen sind. Zu den häufigsten Symptomen der MPA gehören Nierenentzündung, Gewichtsverlust, Hautveränderungen, Nervenschäden und Fieber. Je nach den betroffenen Körperregionen können weitere Symptome auftreten:
- Hautausschlag
- Lunge – Husten, Atemprobleme, Blutspucken
- Magen-Darm-Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Bauchschmerzen
- Gehirn/Neurologie – Kribbeln, Schmerzen, Schwäche, Gefühlsverlust, Krampfanfälle
- Muskuloskelettale Schmerzen – Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen
In dieser Tabelle sind die Symptome aufgeführt, die Menschen mit dieser Krankheit haben können. Bei den meisten Krankheiten variieren die Symptome von Person zu Person. Menschen mit der gleichen Krankheit haben möglicherweise nicht alle aufgeführten Symptome.
| Medizinische Begriffe | Andere Namen | |
| 80-99 % der Menschen haben diese Symptome | ||
| Autoimmunität | Autoimmunerkrankung
|
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| Erythema | ||
| Fieber | ||
| Glomerulopathie | ||
| Hämaturie | Blut im Urin | |
Ursache
Die Ursache von MPA ist unbekannt. Sie ist nicht ansteckend, tritt normalerweise nicht in Familien auf und ist keine Form von Krebs. Es wird vermutet, dass das Immunsystem eine entscheidende Rolle bei der Entstehung der MPA spielt. Es wird vermutet, dass das Immunsystem überaktiv wird und eine Entzündung der Blutgefäße und des Gewebes verursacht, die zu Organschäden führt. Es ist nicht bekannt, was die Überaktivität des Immunsystems verursacht.
Behandlung
Die Behandlung der MPA hängt vom Ausmaß der Krankheit, der Progressionsrate und dem Grad der Entzündung ab. Ziel der Behandlung ist es, die durch die MPA verursachten Organschäden zu stoppen, und dazu werden Medikamente eingesetzt, die das Immunsystem unterdrücken. Die Behandlung erfolgt in der Regel in drei Phasen:
- Diese Phase dauert in der Regel zwischen 4 und 6 Monaten.
- Aufrechterhaltung der Remission. Diese Phasen dauern in der Regel zwischen 12 und 24 Monaten.
- Behandlung von Rückfällen mit Medikamenten aus Phase eins oder anderen Therapien für resistente Fälle.
Der Beitrag basiert auf Informationen von MedlinePlus.