Das Lynch-Syndrom ist eine genetische Störung, die ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten wie Dickdarm- und Enddarmkrebs sowie Krebserkrankungen des Magens, des Dünndarms, der Leber, der Gallenblasengänge, der oberen Harnwege, des Gehirns, der Haut und der Prostata mit sich bringt.
Frauen mit Lynch-Syndrom haben auch ein hohes Risiko, an Gebärmutterkrebs (auch Endometriumkrebs genannt) und Eierstockkrebs zu erkranken. Obwohl die Störung ursprünglich nicht mit nicht krebsartigen (gutartigen) Wucherungen (Polypen) im Dickdarm in Verbindung gebracht wurde, können Menschen mit Lynch-Syndrom gelegentlich Dickdarmpolypen haben. Das Lynch-Syndrom wird autosomal dominant vererbt und durch eine Mutation im MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- oder EPCAM-Gen verursacht. Die Behandlung von Dickdarmkrebs besteht in der chirurgischen Entfernung des betroffenen Teils des Dickdarms (Kolektomie). Menschen mit Lynch-Syndrom sollten sich routinemäßig koloskopieren lassen.
Symptome
In dieser Tabelle sind die Symptome aufgeführt, die Menschen mit dieser Krankheit haben können. Bei den meisten Krankheiten variieren die Symptome von Person zu Person. Menschen mit der gleichen Krankheit haben möglicherweise nicht alle aufgeführten Symptome.
| Medizinische Begriffe | Andere Namen | |
| 80-99 % der Menschen haben diese Symptome | ||
| Schmerzen im Unterleib | Schmerzen im Magen
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| Dickdarmkrebs | ||
| Verstopfung | ||
| Ermüdung | Müde
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| Magen-Darm-Blutung | Gastrointestinale Blutungen | |
Ursache
Das Lynch-Syndrom wird durch Mutationen in mindestens 5 Genen verursacht (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 oder EPCAM). Alle diese Gene sind an der Reparatur von Fehlern beteiligt, die beim Kopieren der DNA (DNA-Replikation) zur Vorbereitung der Zellteilung entstehen. Mutationen in einem dieser Gene verhindern die ordnungsgemäße Reparatur von DNA-Replikationsfehlern. Da sich die anormalen Zellen weiter teilen, können die angehäuften Fehler zu unkontrolliertem Zellwachstum und möglicherweise zu Krebs führen. Obwohl Mutationen in diesen Genen Menschen für Krebs prädisponieren, entwickeln nicht alle Menschen, die diese Mutationen tragen, Krebstumore.
Vererbung
Das Krebsrisiko des Lynch-Syndroms wird autosomal-dominant vererbt, d. h. eine vererbte Kopie des mutierten Gens in jeder Zelle reicht aus, um das Krebsrisiko einer Person zu erhöhen. Es ist wichtig zu wissen, dass Menschen ein erhöhtes Krebsrisiko erben, nicht die Krankheit selbst. Nicht alle Menschen, die Mutationen in diesen Genen erben, erkranken an Krebs.
Diagnose
Die Diagnose des Lynch-Syndroms kann auf der Grundlage der klinischen Kriterien von Amsterdam oder auf der Grundlage eines molekulargenetischen Tests auf Keimbahnmutationen in einem von mehreren Mismatch-Repair-Genen (MMR) gestellt werden.
Behandlung
Wenn Sie Fragen haben, welche Behandlung für Sie die richtige ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.
Der Beitrag basiert auf Informationen von MedlinePlus.