Die Kimura-Krankheit ist eine seltene, nicht krebsartige, chronische Erkrankung, bei der das Gewebe unter der Kopf- oder Halshaut anschwillt. Die Schwellungen treten in der Regel Mitte der 20er Jahre auf, und die Krankheit betrifft hauptsächlich asiatische Männer. Die Kimura-Krankheit wird durch eine chirurgische Biopsie diagnostiziert, und die Ursache der Krankheit ist unbekannt.
Die Behandlung umfasst Operationen, Medikamente oder eine Kombination aus beidem. Allerdings neigen die Geschwülste dazu, sich nach der Behandlung erneut zu bilden. Da diese Erkrankung nur selten gesundheitliche Probleme verursacht, haben Menschen mit Morbus Kimura eine gute Prognose.
Übersicht
Symptome
Massen an Kopf und Hals treten in der Regel in den späten 20er bis frühen 30er Jahren auf. Die meisten Menschen mit Morbus Kimura haben keine anderen Symptome. Die Wucherungen sind nicht schmerzhaft, können aber ohne Behandlung mit der Zeit größer werden. Etwa 20 bis 60 Prozent der Menschen mit Morbus Kimura haben eine Nierenerkrankung, einschließlich eines nephrotischen Syndroms (erhöhte Eiweißkonzentration im Urin).
In dieser Tabelle sind die Symptome aufgeführt, die Menschen mit dieser Krankheit haben können. Bei den meisten Krankheiten variieren die Symptome von Person zu Person. Menschen mit der gleichen Krankheit haben möglicherweise nicht alle aufgeführten Symptome.
| Medizinische Begriffe | Andere Namen | |
| 80-99 % der Menschen haben diese Symptome | ||
| Ataxie | ||
| Ösophagitis | Entzündung der Speiseröhre | |
| Faszikel | Muskelzuckung | |
| Gastroösophagealer Reflux | Saurer Reflux
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| Hiatushernie | Magenhernie | |
Diagnose
Die Diagnose einer genetischen oder seltenen Krankheit kann oft schwierig sein. Um eine Diagnose zu stellen, ziehen medizinische Fachkräfte in der Regel die Krankengeschichte, die Symptome, die körperliche Untersuchung und die Labortestergebnisse einer Person heran. Die folgenden Ressourcen bieten Informationen zur Diagnose und zu Tests für diese Krankheit. Wenn Sie Fragen zur Diagnose haben, sollten Sie sich an eine medizinische Fachkraft wenden.
Behandlung
Die hereditäre Hyperekplexie wird in der Regel mit Medikamenten gegen Angstzustände und Spastik behandelt. Wenn die Angst vor Stürzen die Bereitschaft einer Person, das Haus zu verlassen, eingeschränkt und/oder die Entwicklung eines vorsichtigen Gehstils verursacht hat, kann eine kognitive Verhaltenstherapie (CBT) und/oder eine Physiotherapie in Kombination mit der medikamentösen Kontrolle des Schreckreflexes und der Steifigkeitsphase dazu beitragen, die Angst zu verringern, das Vertrauen in das Gehen zu verbessern und die Lebensqualität der Person zu erhöhen.
Der Beitrag basiert auf Informationen von MedlinePlus.