Abdominales Aortenaneurysma

Bauchaortenaneurysmen (AAAs) sind Aneurysmen, die in dem Teil der Aorta auftreten, der durch den Bauchraum verläuft. Sie können in jedem Alter auftreten, sind aber am häufigsten bei Männern zwischen 50 und 80 Jahren zu beobachten. Viele Menschen mit einem AAA haben keine Symptome, aber einige haben ein pulsierendes Gefühl im Unterleib und/oder Schmerzen im Rücken.

Wenn das Aneurysma reißt, kann es tiefe, starke Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, eine schnelle Herzfrequenz, feuchte Haut und/oder einen Schock verursachen. Etwa 20 % der AAAs reißen schließlich und verlaufen häufig tödlich. Die Erkrankung hat mehrere genetische und umweltbedingte Risikofaktoren und kann manchmal als Teil eines erblichen Syndroms auftreten. Wenn mehr als ein Familienmitglied betroffen ist, spricht man von einem „familiären Bauchaortenaneurysma“. Die Behandlung hängt von der Größe des Aneurysmas ab und kann Blutdruckmedikamente oder eine Operation zur Reparatur des Aneurysmas umfassen.

Symptome

In dieser Tabelle sind die Symptome aufgeführt, die Menschen mit dieser Krankheit haben können. Bei den meisten Krankheiten variieren die Symptome von Person zu Person. Menschen mit der gleichen Krankheit haben möglicherweise nicht alle aufgeführten Symptome.

 

Medizinische Begriffe	Andere Namen
80-99 % der Menschen haben diese Symptome
Dysphasie
Frontotemporale zerebrale Atrophie
Frontotemporale Demenz
Grammatikspezifische Sprachstörung
Beeinträchtigung des Gedächtnisses	Vergesslichkeit

Vererbung

Man geht davon aus, dass das Bauchaortenaneurysma (AAA) eine multifaktorielle Erkrankung ist, d. h., dass ein oder mehrere Gene wahrscheinlich mit Umweltfaktoren zusammenwirken, um die Erkrankung zu verursachen. In einigen Fällen kann es als Teil eines erblichen Syndroms auftreten.

Eine familiäre Vorbelastung mit AAA erhöht das Risiko, an dieser Erkrankung zu erkranken. Eine genetische Veranlagung wird seit dem ersten Bericht über drei Brüder vermutet, die ein gerissenes AAA hatten, und es wurden weitere Familien mit mehreren betroffenen Verwandten gemeldet. In einigen Fällen wird dies als „familiäres Bauchaortenaneurysma“ bezeichnet. Eine schwedische Untersuchung ergab, dass das relative Risiko, ein AAA zu entwickeln, für einen Verwandten ersten Grades einer Person mit AAA etwa doppelt so hoch war wie für eine Person ohne AAA in der Familiengeschichte. In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass eine familiäre Vorbelastung das Risiko für ein Aneurysma um das 4,3-fache erhöht. Das höchste Risiko bestand bei Brüdern über 60 Jahren, bei denen die Prävalenz bei 18 % lag.

Es ist zwar bekannt oder wird vermutet, dass bestimmte DNA-Variationen (Polymorphismen) das AAA-Risiko erhöhen, aber es ist kein Gen bekannt, das ein isoliertes AAA verursacht. Es kann bei einigen Erbkrankheiten auftreten, die durch Mutationen in einem einzigen Gen verursacht werden, wie das Marfan-Syndrom und das Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ. Diese betreffen jedoch in der Regel die thorakoabdominale Aorta.

Da die Vererbung von AAA komplex ist, lässt sich nicht vorhersagen, ob eine bestimmte Person ein AAA entwickeln wird. Menschen, die mehr über die Genetik des AAA erfahren möchten und darüber, wie sich ihre Familiengeschichte auf das Risiko für bestimmte Familienmitglieder auswirkt, sollten mit einem Genetiker sprechen.

Behandlung

Wenn Sie Fragen dazu haben, welche Behandlung für Sie geeignet ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.

Der Beitrag basiert auf Informationen von MedlinePlus.