Das Fragile-X-Syndrom ist die häufigste Form der vererbten geistigen Behinderung bei Männern und stellt auch bei Frauen eine wichtige Ursache für geistige Behinderung dar. Es betrifft etwa 1 von 4.000 Männern und 1 von 8.000 Frauen und tritt in allen rassischen und ethnischen Gruppen auf. Fast…
Krankheiten
Bei der familiären Hypercholesterinämie handelt es sich um eine Erbkrankheit, die bereits bei der Geburt zu einem hohen LDL-Cholesterinspiegel (Low Density Lipoprotein) und in jungen Jahren zu Herzinfarkten führt. Cholesterin ist eine fettähnliche Substanz, die sich in den Zellen des Körpers befindet. Cholesterin ist auch in…
Faktor-V-Leiden ist der Name einer spezifischen Mutation (genetische Veränderung), die zu Thrombophilie oder einer erhöhten Neigung zur Bildung anormaler Blutgerinnsel in Blutgefäßen führt. Menschen mit der Faktor-V-Leiden-Mutation haben ein überdurchschnittlich hohes Risiko für eine Art von Blutgerinnsel, das sich in den großen Venen der Beine bildet…
DMD ist eine schnell fortschreitende Form der Muskeldystrophie, die hauptsächlich bei Jungen auftritt. Sie wird durch eine Veränderung (Mutation) in einem Gen, dem so genannten DMD-Gen, verursacht, das in Familien X-chromosomal-rezessiv vererbt werden kann, aber oft auch bei Menschen aus Familien ohne bekannte familiäre Vorbelastung auftritt.…
Das Duane-Syndrom (DS) ist eine Fehlverdrahtung der Augenmuskeln, die dazu führt, dass sich einige Augenmuskeln zusammenziehen, wenn sie es nicht sollten, und andere Augenmuskeln nicht, wenn sie es sollten. Menschen mit DS haben eine eingeschränkte (und manchmal fehlende) Fähigkeit, das Auge nach außen zum Ohr hin…
Verstauchungen und Zerrungen treten sehr oft auf, weil Muskeln und Bänder stark oder auch falsch belastet werden. Normalerweise reichen Schonung und eigene Behandlungsmethoden aus, um sich davon wieder zu erholen. In Einzelfällen ist auch ein Arztbesuch nötig beziehungsweise empfehlenswert, da der Experte entsprechende Ratschläge geben kann…
Der Begriff „Sportverletzung“ bezieht sich auf die Arten von Verletzungen, die am häufigsten beim Sport oder bei körperlicher Betätigung auftreten. Sportverletzungen können entstehen durch: Unfälle. Ungeeignete Ausrüstung. Unzureichendes Aufwärmen und Dehnen. Mangelnde Konditionierung. Schlechte Ausbildungspraktiken. Zu den häufigsten Sportverletzungen gehören: Muskelverstauchungen und -zerrungen. Risse in den…
Das sogenannte Sjögren-Syndrom (ausgesprochen „Show-Grin“) ist eine Erkrankung, die Körperorgane angreift, die für die Produktion von Flüssigkeiten wie Tränen und Spucke (Speichel) zuständig sind. Sie tritt in der Regel erstmals im Alter zwischen 40 und 60 Jahren auf. Dabei sind Frauen auffallend häufiger betroffen als Männer.…
Skoliose ist eine seitliche Krümmung der Wirbelsäule. Jeder Mensch hat eine normale Krümmung der Wirbelsäule, und wenn man sie von hinten betrachtet, erscheint sie gerade. Kinder und Jugendliche mit Skoliose haben jedoch eine abnorme S- oder C-förmige Krümmung der Wirbelsäule. Die Krümmung kann auf beiden Seiten…
Fanconi-Anämie ist eine seltene, aber schwerwiegende Blutkrankheit, die das Knochenmark daran hindert, genügend neue Blutzellen zu bilden, damit der Körper normal arbeiten kann. Sie kann auch dazu führen, dass Ihr Knochenmark, das schwammartige Gewebe in Ihren Knochen, abnorme Blutzellen bildet. Fanconi-Anämie ist eine Erbkrankheit, die durch…
Das Marfan-Syndrom ist eine der häufigsten vererbbaren Bindegewebserkrankungen. Es handelt sich um eine autosomal dominante Erkrankung, die einmal pro 10.000 bis 20.000 Personen auftritt. Die klinischen Symptome des Marfan-Syndroms sind sehr unterschiedlich und betreffen vor allem die Augen, das Skelett, das Bindegewebe und das Herz-Kreislauf-System. Das…
Die Karotis-Endarteriektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem Plaqueablagerungen in einer Halsschlagader entfernt werden. Diese Operation wird durchgeführt, um den normalen Blutfluss zum Gehirn wiederherzustellen und einen Schlaganfall zu verhindern, wenn Sie bereits Symptome einer verminderten Durchblutung haben. Eine Karotis-Endarteriektomie kann auch präventiv durchgeführt werden, wenn…
Die Wilson-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung, von der etwa einer von 30.000 Menschen betroffen ist. Die Wilson-Krankheit führt dazu, dass der Körper einer Person zu viel des Minerals Kupfer speichert. Viele Lebensmittel enthalten Kupfer, und es ist wichtig, dass der Körper eine geringe Menge an…
Das Turner-Syndrom ist eine chromosomale Störung, die die Entwicklung der weiblichen Geschlechtsorgane beeinträchtigt. Frauen mit diesem Syndrom sind in der Regel kleiner als der Durchschnitt und können in der Regel keine Kinder zeugen (unfruchtbar), da die Eierstöcke nicht funktionieren. Weitere Merkmale dieser Erkrankung, die bei Frauen…
Was ist Trimethylamin? Trimethylamin ist die Verbindung, die Fisch den fischigen Geruch verleiht. Trimethylamin-N-oxid riecht nicht. Was sind die Symptome einer Trimethylaminurie? Trimethylamin sammelt sich im Körper von Patienten mit Trimethylaminurie an. Das Trimethylamin wird im Schweiß, Urin, in den Fortpflanzungsflüssigkeiten und im Atem der Betroffenen…
Bei der Thalassämie handelt es sich um eine Gruppe von Erbkrankheiten des Blutes, die die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen, Hämoglobin zu produzieren, was zu Anämie führt. Hämoglobin ist ein Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff und Nährstoffe zu den Zellen im Körper transportiert. Jedes Jahr…
Die Tay-Sachs-Krankheit (TSD) ist eine tödliche genetische Störung, die meist bei Kindern auftritt und zu einer fortschreitenden Zerstörung des Nervensystems führt. Tay-Sachs wird durch das Fehlen eines lebenswichtigen Enzyms namens Hexosaminidase-A (Hex-A) verursacht. Ohne Hex-A reichert sich eine Fettsubstanz oder ein Lipid namens GM2-Gangliosid abnormal in…
Bei der spinalen Muskelatrophie handelt es sich um eine Gruppe von Erbkrankheiten, die eine fortschreitende Muskeldegeneration und -schwäche verursachen. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist die zweithäufigste Ursache für neuromuskuläre Erkrankungen. Sie wird in der Regel autosomal rezessiv vererbt (eine Person muss das defekte Gen von beiden Elternteilen…
Hautkrebs ist eine der häufigsten Krebsarten. Der häufigste Hautkrebs ist das Basalzellkarzinom, das mehr als 90 Prozent aller Hautkrebserkrankungen ausmacht. Die gefährlichste Form von Hautkrebs ist das Melanom. In einigen Teilen der Welt, insbesondere in den westlichen Ländern, steigt die Zahl der Menschen, die an einem…
Die Sichelzellenanämie ist die häufigste vererbte Blutkrankheit. Die Sichelzellenkrankheit wird durch eine Mutation im Hämoglobin-Beta-Gen auf Chromosom 11 verursacht. Hämoglobin transportiert Sauerstoff von der Lunge zu anderen Teilen des Körpers. Rote Blutkörperchen mit normalem Hämoglobin (Hämoglobin-A) sind glatt und rund und gleiten durch die Blutgefäße. Bei…
Die Prostata ist eine kleine Drüse, die wie eine Walnuss geformt ist und sich in der Mitte des männlichen Körpers innerhalb des Beckens befindet. Die Prostata produziert eine milchige Flüssigkeit, die bei der Ejakulation Spermien transportiert. Sie ist um die Röhre gewickelt, die den Urin aus…
Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine neurologische Erkrankung, die in der Regel zu Zittern und/oder Steifheit in der Bewegung führt. Etwa 1 bis 2 Prozent der Menschen über 60 Jahre sind von dieser Krankheit betroffen, und die Wahrscheinlichkeit, an Morbus Parkinson zu erkranken, steigt mit zunehmendem Alter.…
Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung, die dazu führt, dass die Knochen eines Menschen leicht brechen, oft schon bei geringen oder gar keinen offensichtlichen Verletzungen. OI wird auch als „Glasknochenkrankheit“ bezeichnet. Der Schweregrad von OI ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich und reicht von…
Neurofibromatose (NF) ist eine genetisch bedingte neurologische Erkrankung, die das Gehirn, das Rückenmark, die Nerven und die Haut betreffen kann. Die Tumore oder Neurofibrome wachsen entlang der Nerven des Körpers oder auf oder unter der Haut. Wissenschaftler haben NF in zwei verschiedene Typen eingeteilt: Neurofibromatose Typ…
Der Stoffwechsel ist eine Abfolge von chemischen Reaktionen, die in den Zellen des Körpers ablaufen. Diese Reaktionen sind für den Abbau von Nährstoffen und die Erzeugung von Energie in unserem Körper verantwortlich. Angeborene Stoffwechselstörungen (Inborn Errors of Metabolism, IEM) sind eine Gruppe von Störungen, die eine…
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine neurologische Erbkrankheit, die zu unwillkürlichen Bewegungen, schweren emotionalen Störungen und kognitivem Abbau führt. Es gibt keine Heilung für diese tödliche Krankheit. Ein einziges abnormales Gen verursacht HD. Im Jahr 1993 isolierten Wissenschaftler schließlich das HD-Gen auf Chromosom 4. Das Gen codiert…
Menschen mit Hämophilie haben oft längere Blutungen nach einer Verletzung oder Operation. Bei Menschen mit schwerer Hämophilie kommt es zu spontanen Blutungen in die Gelenke und Muskeln. Hämophilie tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen. Die beiden häufigsten Formen der Hämophilie sind die Hämophilie A…
FMF gilt weltweit als eine seltene Krankheit. Sie ist jedoch bei Menschen mit sephardischem (nicht aschkenasischem) jüdischem, armenischem, arabischem und türkischem Hintergrund sehr häufig. Bei Menschen mit diesen Hintergründen ist etwa 1 von 200 an FMF erkrankt. Die Verfügbarkeit von Gentests hat dazu beigetragen, dass zahlreiche…
Die Dercum-Krankheit – auch bekannt als Adiposis Dolorosa, Anders-Syndrom und Dercum-Vitaut-Syndrom – ist eine seltene Erkrankung, die durch multiple, schmerzhafte Fettgeschwülste (gutartige, fetthaltige Tumore) gekennzeichnet ist, die vor allem bei übergewichtigen Frauen im mittleren Alter nach den Wechseljahren auftreten. Obwohl es bei Frauen 20 Mal häufiger…
Mutationen in einem einzigen Gen – dem CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) – verursachen Mukoviszidose. Das Gen wurde 1989 entdeckt. Seitdem wurden mehr als 900 Mutationen dieses einzigen Gens identifiziert. In normalen Zellen fungiert das CFTR-Protein als Kanal, der es den Zellen ermöglicht, Chlorid und andere…
Das Cri du chat-Syndrom – auch bekannt als 5p-Syndrom und Katzenschrei-Syndrom – ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion (ein fehlendes Stück) des genetischen Materials auf dem kleinen Arm (dem p-Arm) von Chromosom 5 verursacht wird. Die Ursache für diese seltene Chromosomendeletion ist unbekannt.…
Dickdarmkrebs, ein bösartiger Tumor des Dickdarms, betrifft sowohl Männer als auch Frauen. In den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr etwa 160.000 neue Fälle von Darmkrebs diagnostiziert. Die meisten Fälle von Darmkrebs treten sporadisch auf, was bedeutet, dass eine genetische Mutation bei der betreffenden Person auftreten kann.…
CMT ist eine neurologische Erbkrankheit, die durch eine langsam fortschreitende Degeneration der Muskeln in Fuß, Unterschenkel, Hand und Unterarm sowie durch einen leichten Gefühlsverlust in den Gliedmaßen, Fingern und Zehen gekennzeichnet ist. Das erste Anzeichen für CMT ist in der Regel ein hochgewölbter Fuß oder eine…
Brustkrebs ist eine weit verbreitete Krankheit. Jedes Jahr wird bei etwa 200 000 Frauen in den Vereinigten Staaten Brustkrebs diagnostiziert, und eine von neun Amerikanerinnen wird im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs erkranken. Erblich bedingter Brustkrebs – verursacht durch ein mutiertes Gen, das von den Eltern…
Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine der häufigsten Formen der polyzystischen Nierenerkrankung. Sie tritt bei der Geburt bei 1 von 400 bis 1 von 1.000 Babys auf und betrifft etwa 400.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. ADPKD tritt bei Einzelpersonen und Familien weltweit und…
Autismus – oder genauer gesagt die Autismus-Spektrum-Störungen (ASDs) – stellen eine breite Gruppe von Entwicklungsstörungen dar, die durch beeinträchtigte soziale Interaktionen, Probleme mit verbaler und nonverbaler Kommunikation und repetitive Verhaltensweisen oder stark eingeschränkte Aktivitäten und Interessen gekennzeichnet sind. Zu den ASDs gehört eine Vielzahl medizinischer Autismus-Diagnosen,…
Das Antiphospholipid-Syndrom (APS), auch bekannt als Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom und manchmal als Hughes-Syndrom, ist eine Erkrankung, die durch erhöhte Werte mehrerer verschiedener Antikörper (Proteine, die vom Körper zur Abwehr von Fremdstoffen produziert werden) gekennzeichnet ist und mit arteriellen und venösen Thrombosen (Gerinnseln in den Arterien und Venen) einhergeht.…
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) ist eine Erbkrankheit, die zu einem niedrigen oder gar keinem Alpha-1-Antitrypsin (AAT) im Blut führt. AATD tritt bei etwa 1 von 2.500 Personen auf. Diese Erkrankung kommt in allen ethnischen Gruppen vor, am häufigsten jedoch bei Weißen europäischer Abstammung. Alpha-1-Antitrypsin (AAT) ist ein…
Beim Rett-Syndrom handelt es um eine äußerst selten auftretende genetische Störung. Diese bewirkt, dass die Entwicklung des Gehirns gestört ist, was zu starken sowohl geistigen als auch körperlichen Einschränkungen führen kann. Schätzungsweise betrifft es einen von 12.000 weiblichen Säuglingen, die pro Jahr zur Welt gebracht werden.…
Das Restless-Legs-Syndrom (Syndrom der unruhigen Beine), wird auch als Willis-Ekbom-Krankheit bezeichnet, ist eine oft auftretende Erkrankung des Nervensystems. Sie äußert sich in dem starken Bedürfnis, die Beine zu bewegen. Symptome des Restless-Legs-Syndroms Das Hauptsymptom des Restless-Legs-Syndroms ist ein überwältigender Drang, die Beine zu bewegen. Sie kann…
Wer einen Schlaganfall erleidet, befindet sich in einer tendenzielle lebensgefährlichen Situation. Es bedeutet, dass das Gehirn nicht mehr mit ausreichend Blut versorgt wird. Diese Unterversorgung kann zu schweren Schäden bis hin zum Tod führen. Daher ist ein Schlaganfall ein absoluter Notfall und sollte umgehend medizinisch behandelt…
Viele Kinder stottern in jungen Jahren. Dieses Sprachproblem verschwindet oft unter Hilfe leichter Behandlungsformen im Laufe der Zeit. Allerdings gibt es auch Erwachsene, die nach wie vor darunter leiden. Was ist Stottern? Stottern ist, wenn: Sie Laute oder Silben wiederholen – zum Beispiel „ma-ma-ma-mama“. Sie machen…
Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist Krankheit, derer Ursprung in den Genen liegt. Sie äußert sich in Form eines geschwächten Muskelapparats und eingeschränkten Bewegungsfähigkeiten. SMA sollte unbedingt ernst genommen werden, da sich die Symptome im Laufe der Zeit verschlimmern können. Mit einer entsprechenden Behandlung ist die Krankheit…
Von einer Spina bifida spricht man, wenn sich Wirbelsäule und Rückenmark eines Babys, noch während es im Mutterleib ist, nicht richtig entwickelt. Durch diese Fehlentwicklung bildet sich eine Lücke in der Wirbelsäule. Spina bifida wird auch als Neuralrohrdefekt bezeichnet. Bei dem Neuralrohr handelt es sich um…
Karies ist ein Schaden an einem Zahn, der entstehen kann, wenn Kariesbakterien in Ihrem Mund Säuren bilden, die die Zahnoberfläche oder den Zahnschmelz angreifen. Dies kann zu einem kleinen Loch im Zahn führen, das als Karies bezeichnet wird. Wenn Karies nicht behandelt wird, kann sie Schmerzen,…
Temporomandibuläre Gelenk- und Muskelstörungen, allgemein als TMJ bezeichnet, sind eine Gruppe von Erkrankungen, die Schmerzen und Funktionsstörungen im Kiefergelenk und in den Muskeln, die die Kieferbewegung steuern, verursachen. Die Forscher sind sich im Allgemeinen einig, dass die Bedingungen in drei Hauptkategorien fallen: Myofasziale Schmerzen sind Beschwerden…
Die Speicheldrüsen befinden sich im Mund. Es gibt drei Paare von großen Speicheldrüsen. Die Ohrspeicheldrüsen befinden sich vor und direkt unter jedem Ohr. Die Unterkieferspeicheldrüsen befinden sich unter dem Kiefer. Die Unterzungendrüsen befinden sich unter der Zunge. Außerdem gibt es Hunderte von kleineren Drüsen. Diese Drüsen…
Eine Parodontitis (Zahnfleischerkrankung) ist eine Infektion des Gewebes, das die Zähne an ihrem Platz hält. Sie wird in der Regel durch schlechtes Zähneputzen und die Verwendung von Zahnseide verursacht, wodurch sich Plaque – ein klebriger Film aus Bakterien – auf den Zähnen ablagern und verhärten kann.…
Zu den Mundhöhlenkrebsen gehören Krebserkrankungen der Mundhöhle und des hinteren Teils des Rachens. Mundhöhlenkrebs entsteht auf der Zunge, dem Gewebe, das den Mund und das Zahnfleisch auskleidet, unter der Zunge, am Zungengrund und im hinteren Bereich des Rachens. Mundhöhlenkrebs macht etwa drei Prozent aller jährlich in…
Sowohl Fieberblasen als auch Mundgeschwüre sind in allen Altersgruppen verbreitet und können schmerzhaft sein. Es handelt sich jedoch um unterschiedliche Erkrankungen mit verschiedenen Ursachen. Fieberblasen (auch bekannt als Fieberbläschen) sind schmerzhafte, mit Flüssigkeit gefüllte Wunden, die sich an der Außenseite des Mundes um die Lippen bilden.…
Ektodermale Dysplasien (ED) sind Störungen, die Haut, Schweißdrüsen, Haare, Zähne und Nägel betreffen. Einige Menschen mit ED können auch eine Lippen- und/oder Gaumenspalte haben. ED können außerdem Probleme mit dem Immunsystem sowie mit dem Hör- und Sehvermögen verursachen. Es wurden mehr als 180 spezifische Typen dieser…
Entwicklungsstörungen wie Autismus, zerebrale Lähmung, Down-Syndrom und andere kognitive Behinderungen erschweren die Bewältigung alltäglicher Aktivitäten, insbesondere die Selbstversorgung. Menschen mit diesen Behinderungen benötigen möglicherweise zusätzliche Hilfe, um eine gute Gesundheit zu erreichen und zu erhalten, wozu auch die Mundgesundheit gehört. Um eine gute Mundgesundheit zu erreichen…
Schizophrenie ist eine schwere psychische Erkrankung, die das Denken, Fühlen und Verhalten eines Menschen beeinflusst. Menschen mit Schizophrenie können den Eindruck haben, den Bezug zur Realität verloren zu haben, was für die Betroffenen, ihre Familienangehörigen und Freunde eine große Belastung darstellt. Bleiben die Symptome der Schizophrenie…
Die posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) ist eine Störung, die sich bei einigen Menschen entwickelt, die ein schockierendes, beängstigendes oder gefährliches Ereignis erlebt haben. Es ist ganz natürlich, während und nach einer traumatischen Situation Angst zu haben. Angst löst in Sekundenbruchteilen viele Veränderungen im Körper aus, um die…
Zwangsstörungen (OCD) sind eine häufige, chronische und langanhaltende Störung, bei der eine Person unkontrollierbare, wiederkehrende Gedanken (Obsessionen) und/oder Verhaltensweisen (Zwänge) hat, die sie ständig wiederholen muss. Anzeichen und Symptome Menschen mit Zwangsneurosen können Symptome von Obsessionen, Zwängen oder beidem aufweisen. Diese Symptome können alle Aspekte des…
Es ist ein weit verbreiteter Irrglaube, dass Essstörungen eine Lebensstilentscheidung sind. Tatsächlich handelt es sich bei Essstörungen um schwerwiegende und oft tödlich verlaufende Krankheiten, die mit schweren Störungen des Essverhaltens und der damit verbundenen Gedanken und Gefühle einhergehen. Die Beschäftigung mit dem Essen, dem Körpergewicht und…
Die Disruptive Mood Dysregulation Disorder (DMDD) ist eine kindliche Störung mit extremer Reizbarkeit, Wut und häufigen, heftigen Wutausbrüchen. Die DMDD-Symptome gehen über ein „launisches“ Kind hinaus – Kinder mit DMDD leiden unter schweren Beeinträchtigungen, die klinische Aufmerksamkeit erfordern. DMDD ist eine relativ neue Diagnose, die zum…
Depressionen (Major Depressive Disorder oder klinische Depression) sind eine häufige, aber schwerwiegende Stimmungsstörung. Sie verursacht schwere Symptome, die das Fühlen, Denken und die Bewältigung alltäglicher Aktivitäten wie Schlafen, Essen oder Arbeiten beeinträchtigen. Damit eine Depression diagnostiziert werden kann, müssen die Symptome mindestens zwei Wochen lang vorhanden…
Die bipolare Störung (früher auch manisch-depressive Erkrankung oder manische Depression genannt) ist eine psychische Störung, die zu ungewöhnlichen Schwankungen der Stimmung, der Energie, des Aktivitätsniveaus, der Konzentration und der Fähigkeit, alltägliche Aufgaben zu bewältigen, führt. Es gibt drei Arten der bipolaren Störung. Bei allen drei Arten…
Die Autismus-Spektrum-Disorder (ASD) ist eine Entwicklungsstörung, die Kommunikation und Verhalten beeinträchtigt. Obwohl Autismus in jedem Alter diagnostiziert werden kann, wird er als „Entwicklungsstörung“ bezeichnet, da die Symptome im Allgemeinen in den ersten beiden Lebensjahren auftreten. Laut dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), einem…
Die idiopathische intrakranielle Hypertonie (IIH), früher als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist eine Erkrankung des Gehirns. Pseudotumor cerebri bedeutet wörtlich übersetzt „falscher Hirntumor“. Dieser Begriff wurde verwendet, weil die Symptome der IIH denen eines Hirntumors ähneln, obwohl kein Tumor vorhanden ist. Zu den Symptomen von IIH gehören…
Die multifokale motorische Neuropathie (MMN) schädigt die Nerven in den Armen und Beinen. Die Nervenschäden beginnen im Erwachsenenalter und verschlimmern sich im Laufe der Zeit. Eine Seite des Körpers kann stärker betroffen sein als die andere. Zu den Symptomen der MMN gehören Schwäche in den Händen…
Die Menschen ignorieren oft Insektenstiche, weil sie denken, dass der Juckreiz und die Schwellung von alleine weggehen werden. Aber wer würde das schon durch etwas so Kleines wie eine Zecke durchstehen, kann so viel Ärger bringen, abgesehen von den üblichen Insektenstichspuren. Was ist Borreliose? Die Lyme-Borreliose,…
Wenn die Innenschicht Ihrer Bronchien anzuschwellen beginnt, besteht die größte Wahrscheinlichkeit, dass Sie eine Bronchitis entwickeln. Sobald dies geschehen ist, werden Ihre Atemwege mit Schleim oder Schleim gefüllt sein. Die Bronchitis selbst kann nicht geheilt werden. Was Sie tun müssen, ist die Symptome der Bronchitis zu…
Ein Magengeschwür ist eine Störung des Verdauungssystems, die Entzündungen und Läsionen in verschiedenen Regionen des Magen-Darm-Trakts verursacht. Die Erkrankung beinhaltet eine Erosion der schleimbedeckten Schutzoberfläche des Magens oder des Zwölffingerdarms. Die Hauptursachen Die meisten Magengeschwüre treten auf der Grundlage genetisch vererbter physiologischer Anomalien auf, wie z.B.:…