Der Warthintumor ist ein gutartiger Tumor der Speicheldrüse. Das erste Symptom ist in der Regel eine schmerzlose, langsam wachsende Beule vor dem Ohr, am unteren Ende des Mundes oder unter dem Kinn. Warthintumore können mit der Zeit größer werden, aber nur wenige werden zu Krebs.
Obwohl die Ursache derzeit nicht bekannt ist, geht man davon aus, dass Rauchen das Risiko der Entstehung eines Warthintumors erhöht. Die Behandlung kann in einem chirurgischen Eingriff zur Entfernung des Tumors oder in einer sorgfältigen Beobachtung bestehen, um Veränderungen des Tumors im Laufe der Zeit zu beobachten.
Symptome
Der Warthintumor ist ein gutartiger (nicht bösartiger) Tumor der Speicheldrüsen. Am häufigsten entstehen sie in den Ohrspeicheldrüsen, den größten Speicheldrüsen, die sich in jeder Wange oberhalb des Kiefers vor den Ohren befinden. Etwa 5-14 % der Fälle treten beidseitig auf, und bei 12-20 % der Betroffenen handelt es sich um eine multizentrische Erkrankung (mehr als ein Tumor, der sich unabhängig voneinander gebildet hat).
Das erste Symptom ist in der Regel eine feste, schmerzlose Beule. Ohne Behandlung kann die Schwellung im Laufe der Zeit zunehmen, was zu einer Lähmung des Gesichtsnervs führen kann (Schwierigkeiten, eine Gesichtshälfte zu bewegen).
Ursache
Die genaue Ursache des Warthintumors ist derzeit noch unbekannt. Es wird jedoch angenommen, dass Rauchen das Risiko für die Entstehung des Tumors erhöht. Einige Studien deuten darauf hin, dass auch Strahlenbelastung und Autoimmunerkrankungen mit dem Warthintumor in Verbindung gebracht werden können.
Diagnose
Die Diagnose eines Warthintumors wird häufig aufgrund charakteristischer Anzeichen und Symptome vermutet. Die folgenden Tests können dann angeordnet werden, um die Diagnose zu bestätigen und andere Erkrankungen auszuschließen, die ähnliche Merkmale verursachen:
- Röntgenaufnahmen der Speicheldrüse (sogenanntes Ptyalogramm oder Sialogramm)
- CT-Scan, MRI und/oder Ultraschall
- Speicheldrüsenbiopsie
Behandlung
Die Behandlung des Warthintumors umfasst in der Regel einen chirurgischen Eingriff zur Entfernung des Tumors oder eine sorgfältige Beobachtung, um Veränderungen des Tumors im Laufe der Zeit zu beobachten. Da der Warthintumor fast immer gutartig ist, ist eine zusätzliche Behandlung (d. h. Strahlen- und/oder Chemotherapie) nur selten erforderlich.
Prognose
Die langfristigen Aussichten für Menschen mit Warthin-Tumor sind im Allgemeinen gut. Der Tumor ist fast immer gutartig und kann im Allgemeinen durch eine Operation geheilt werden. Das Risiko eines Rezidivs (Wiederauftreten des Tumors) wird auf 2 % oder weniger geschätzt.
Der Beitrag basiert auf Informationen von MedlinePlus.